难编辑细胞的"克星"
1.革新算法:自主gRNA设计引擎+细胞基因组特征大数据,基因编辑效率提升10-20倍
2.极速筛选:独家高丰度阳性克隆富集方案,比传统方法提前4周锁定理想单克隆
3.广谱适配:已突破300+难转染/难编辑细胞系,成功率行业领先
4.一站式闭环:从Cell Pool效率精准检测、单克隆形成率强化到微量样本高通量基因型鉴定,全流程标准化、自动化
项目评估&红棉设计敲除方案
了解研究目标,推荐最合适的
敲除策略与细胞类型
RNP复合物
合成sgRNA,准备Cas9蛋白
细胞转染(电转)
采用电转法(Nucleofector等平台)
将RNP导入细胞,优化电转程序以最
大化存活率与编辑效率

Cell Pool效率验证
检测Cell Pool的转染效率和切割效率

单克隆筛选
单细胞扩增,挑选足够的阳性克隆
进行测序验证
阳性验证&质量检测
PCR扩增
Sanger测序
可选
蛋白水平验证
成果交付
项目方案
纯合子敲除细胞株
野生型细胞
实验报告
1. 什么是基因敲除?
基因敲除细胞系(Gene Knockout Cell Line)指利用CRISPR-Cas9 等技术,在基因组层面永久删除或失活目标基因,使细胞完全丧失该基因编码蛋白的表达。这类细胞系是解析基因功能、信号通路及疾病机制的核心工具。
泰斯拓生物自主研发的CRISPR-HD™平台,集成AI-gRNA设计、细胞系专属编辑参数库、Pool-Editing效率精准检测、单克隆形成率强化及微量样本高通量鉴定体系,编辑效率较传统方法提升10-20倍,轻松拿下最难转染的细胞。
2. 基因敲除与敲低,怎么选?
| 维度 | 基因敲除(KO) | 基因敲低(KD) |
|---|---|---|
| 原理 | 永久删除基因,蛋白"归零" | siRNA/shRNA暂时压制,蛋白"减量" |
| 时效 | 稳定遗传,永不反弹 | 3-7天衰减,需持续给药 |
| 场景 | 功能缺失、通路终点、药物靶点验证 | 必需基因初筛、剂量效应、急性实验 |
| 交付 | PCR+Sanger双验证,可选WB | 改变splice qPCR+WB双验证,套餐价更优 |
3.做一株敲除细胞要花多少钱?
| 服务类型 | 价格 | 周期 | 赠送验证 |
|---|---|---|---|
| 8000+现货KO细胞系 | ¥4980起 | 1周 | PCR+Sanger |
| 定制 KO(任意基因/任意细胞) | 在线估价 | 3-5周 | PCR+Sanger+可选WB |
| 定制KD(siRNA/shRNA) | 立减20% | 2-3周 | qPCR+WB |