BM-Cyclin

规格:

货期:

编号:TBC0000001

品牌:Testobio

描述及优势

支原体（Mycoplasma）是目前已知能在人工无生命培养基上生长繁殖的最小的原核微生物。支原体污染存在于 70% 以上的细胞培养物中，当细胞受到支原体污染时，细胞内的 DNA、RNA 及蛋白表达会发生改变，严重时直接影响细胞正常生长，因此在细胞培养过程中应当定期进行支原体检测。

MCE 支原体清除试剂主要成分为延胡索酸泰妙菌素（Tiamulin fumarate）和盐酸米诺环素（Minocycline hydrochloride），两者均可阻止蛋白质的合成。本产品可在不影响细胞状态的前提下，有效抑制和清除在细胞培养中广泛存在的支原体污染，包括口腔支原体 Mycoplasma orale、精氨酸支原体Mycoplasma arginini、猪鼻支原体 Mycoplasma hyorhinis 等，从而挽救受到污染的珍贵细胞。本产品对于常见的革兰氏阴性和阳性菌也有一定的清除作用。

储存条件 & 期限

粉末：-20°C，3 年

溶液：-20°C，6 个月

操作流程

1. 将 5 mg BM-Cyclin-1 和 2.5 mg BM-Cyclin-2 分别用 2 mL 无菌 PBS 或无菌 ddH2O 溶解，即得 250× 储存液。BM-Cyclin-1 储存液浓度为 2.5 mg/mL，BM-Cyclin-2 储存液浓度为 1.25 mg/mL。

注：

a. BM-Cyclin-1 工作浓度为 10 μg/mL，BM-Cyclin-2 工作浓度为 5 μg/mL。如将 4 μL BM-Cyclin-1 储存液加入 1 mL 新鲜培养基中即得含 10 μg/mL BM-Cyclin-1 的新鲜培养基，将 4 μL BM-Cyclin-2 储存液加入 1 mL 新鲜培养基中即得含 5 μg/mL BM-Cyclin-2 的新鲜培养基。

b. 上述浓度对大部分细胞的生长没有影响。对某些较敏感的细胞，可适当降低使用浓度。

2. 弃去待处理细胞中的培养基，加入含 10 μg/mL BM-Cyclin-1的新鲜培养基，孵育 3 天。

3. 弃去培养基，加入含 5 μg/mL BM-Cyclin-2 的新鲜培养基，孵育 4 天。

4. 以上为一个周期，再重复操作 1 次。

5. 后续可用 DAPI等检测支原体清除效果。

注：大包装 (37.5 mg) 配制 250× 储存液需将 BM-Cyclin-1 和 BM-Cyclin-2 分别溶于 10 mL 无菌 PBS 或无菌 ddH2O 中。