技术服务

免疫细胞及工程细胞株

稳定细胞株构建

稳定细胞株构建是通过分子克隆技术，将外源目的基因片段插入携带抗性或筛选标记基因的表达载体中，随后通过转染手段将该重组载体导入宿主细胞；借助载体所携带的筛选标记（如抗生素抗性基因）进行选择性培养，最终获得能够持续、稳定表达目标蛋白的细胞群体。

泰斯拓生物可提供专业化的稳定细胞株构建服务，其服务适用范围涵盖全长抗体、抗体片段、Fc 融合蛋白、各类细胞表面受体，以及胞质蛋白、分泌蛋白等重组蛋白 / 抗体的稳定化生产与规模化制备。

全流程覆盖

提供从基因合成到阳性细胞株筛选的一站式技术服务，无需额外对接多环节供应商

高效载体与筛选体系

采用 CHO1.0 稳转专用载体，并配套嘌呤霉素联合甲氨蝶呤(MTX)的双重筛选系统，保障细胞株的稳定性与阳性率

高性价比 Pool 筛选

通过高效稳转技术结合细胞池（Pool）筛选，快速获得高表达的混合阳性细胞群体，缩短前期研发周期

个性化表达支持

可针对重组蛋白、抗体（含全长分子及各类功能片段）的特性，定制化优化表达策略，适配不同产品的研发需求

细胞株构建服务详情

流程阶段	核心动作	时间周期	关键产出(阶段交付物)
基因载体准备	基因合成+载体构建	2-3周	验证合格的重组表达载体
预表达验证	小量转染+蛋白活性检测	2周	表达可行性验证报告
MiniPool筛选	加压筛选+高产Pool富集	7-12周	>=0.2g/L稳转细胞Pool+表达数据
单克隆定型	单克隆分离+稳定性验证	6-10周	>=0.5g/L稳定单克隆株+终报告

细胞株构建服务流程

FAQs

1.构建稳转株有必要吗？

构建稳转株有以下几个主要优势：
1）长期/量产/精准实验->必须做稳转株。
2）短期/小量/快速验证->不用做。
场景对照:
① 必做稳转：制药量产、长期实验、标准化模型
② 不用做：短期功能验证、小量蛋白制备、高通量初筛

2.为什么说细胞株很重要?

细胞株的核心重要性在于标准化、稳定性和可重复性，是科研和生物制药的 “核心工具”，具体体现在 3 点：

3.所有细胞株都可以构建稳定细胞系吗？

不是所有细胞株都适合构建稳定细胞系，能否成功构建主要取决于细胞自身特性和改造需求，核心影响因素有 3 点：

细胞增殖与转染效率：分裂活跃、转染效率高的细胞（如 CHO、HEK293、肿瘤细胞系）易成功；终末分化的静止细胞（如成熟神经元、心肌细胞、外周血单核细胞）增殖极慢甚至不分裂，外源基因难整合到基因组，几乎无法构建稳转株。
细胞耐受度：筛选稳转株需加抗生素等筛选压力，部分细胞（如原代免疫细胞、干细胞）对筛选试剂敏感，易被杀死，难以存活并形成单克隆。
细胞遗传稳定性：遗传背景稳定的细胞系（如实验室常用的传代细胞），外源基因整合后不易丢失；遗传不稳定的细胞（如部分原代细胞、异倍体肿瘤细胞），传代后基因易漂移，稳转株难以长期维持功能。