| 培养基 | 胰蛋白胨大豆培养基(TSA/TSB):胰蛋白胨 17.0g,大豆胨 3.0g,氯化钠 5.0g,磷酸氢二钾 2.5g,葡萄糖 2.5g,琼脂 20.0g(液体培养基不含),蒸馏水 1.0L,pH 7.3±0.2。121℃,15min灭菌。 |
| 传代方法 | ①准备 1 支含有 5~10mL 液体培养基的试管和 2 个平板;②安全 柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂, 随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 液体培养基打入冻干管, 充分溶解后重新打回液体试管中,混匀;④吸取 0.2mL 菌悬液 打入平板中,涂布均匀,重复两次获得两个平板;⑤将液体试 管和平板全部置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。 |
| 生长条件 | 37℃,2-3天,好氧 |
| 存储条件 | 2-8℃ |
| 安全等级 | 2 |
| 形态 | 大小:1-2mm形状:圆形边缘:不整齐透明度:不透明颜色:黄色 隆起度:扁平 表面:粗糙褶皱质地:干燥易挑起,G+(蓝紫色),杆菌,纯度:纯 |
| 模式菌株 | yes |
| 应用领域 | Bacteriophage host |
| 共享方式 | 公益性共享 |
| 培养基 | 胰蛋白胨大豆培养基(TSA/TSB):胰蛋白胨 17.0g,大豆胨 3.0g,氯化钠 5.0g,磷酸氢二钾 2.5g,葡萄糖 2.5g,琼脂 20.0g(液体培养基不含),蒸馏水 1.0L,pH 7.3±0.2。121℃,15min灭菌。 |
| 传代方法 | ①准备 1 支含有 5~10mL 液体培养基的试管和 2 个平板;②安全 柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂, 随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 液体培养基打入冻干管, 充分溶解后重新打回液体试管中,混匀;④吸取 0.2mL 菌悬液 打入平板中,涂布均匀,重复两次获得两个平板;⑤将液体试 管和平板全部置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。 |
| 生长条件 | 37℃,2-3天,好氧 |
| 存储条件 | 2-8℃ |
| 安全等级 | 2 |
| 形态 | 大小:1-2mm形状:圆形边缘:不整齐透明度:不透明颜色:黄色 隆起度:扁平 表面:粗糙褶皱质地:干燥易挑起,G+(蓝紫色),杆菌,纯度:纯 |
| 模式菌株 | yes |
| 应用领域 | Bacteriophage host |
| 共享方式 | 公益性共享 |